常見的血友病有兩種類型：Ａ型血友病及Ｂ型血友病。

Ａ型血友病是凝血過程中第八因子蛋白缺乏或不正常，而Ｂ型血友病則為第九因子蛋白缺乏或不正常，兩者皆屬於性聯隱性遺傳疾病。製造第八及第九因子蛋白的基因位於Ｘ染色體上，一般而言，隱性特徵的表現需要兩個受影響的基因皆存在。然而Ｘ染色體關聯的隱性疾病，其特徵會表現於男性，因男性只有一個Ｘ染色體，女性因為有兩個Ｘ染色體，該疾病特徵就不會表現出來，相反地，卻會成為帶因子而遺傳給後代子女。若女性遺傳到兩個受影響的基因，則血友病的病徵就會顯現，但這種情況極為少見，在有些血友病帶因子的女性，可能會因為凝血因子濃度較正常低而有點症狀。

下列情節是根據家族基因遺傳史，說明生出血友病小孩的可能性。

一、正常母親+血友病父親
每次懷孕生出帶因子女性的機率為50％，正常男性的機率為50％，因此血友病父親與正常母親不會生出血友病兒子。

二、帶因子母親+正常父親
每次懷孕生出正常女性的機率為25％，帶因子女性的機率為25％，正常男性的機率為25％，血友病男性的機率為25％。

三、帶因子母親+血友病父親
每次懷孕生出帶因子女性的機率為25％，血友病女性的機率為25％，正常男性的機率為25％，血友病男性的機率為25％。

四、血友病母親+血友病父親
每次懷孕生出血友病女性的機率為50％，血友病男性的機率也是50％。（確實發生的機率非常少）

五、血友病母親+正常父親
每次懷孕生出帶因子女性的機率為50％，血友病男性的機率也是50％。（確實發生的機率非常少）