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NCCN believers that the best management of any cancer patients is in a clinical trial. Participation in clinical trials is especially encouraged.

　　凡是某種疾病其尚未能有令人滿意的治療結果，便需要有新的發展來改善之，針對具有潛力的新治療並需要病患參與的研究即為『臨床試驗』。臨床試驗只有在我們有充足的理由相信新的治療方式可能對病患是有所助益的情況下才會進行，臨床試驗中所採用的治療往往在最後被證實對病患會有好處，但也有少部份是無效的。參與及設計臨床試驗的醫護人員所要探討的問題包括以下數種：
1. 新的治療確有幫助嗎？
2. 其療效比目前所使用之治療方式來的更好嗎？
3. 它會導致何種副作用？
4. 其優點（療效）多於缺點（副作用）嗎？
5. 哪一種病人在接受這種治療時最能得到幫助？

　　臨床試驗是階段性的，共分三階段，每一個階段皆被設計來回答特定的問題：
1. 第一階段臨床試驗之目的在於檢視副作用及測定最安全的劑量（即主要目的為測試新葯的安全性）。
2.第二階段臨床試驗主要在檢測新葯是否對某一疾病具有療效；參與此一階段研究之病患會接受根據第一階段研究所得之適當劑量來進行研究。
3.第三階段臨床試驗主要在比較新的治療與現行最好的治療何者為佳。 

　　   第一及第二階段之臨床試驗所需之病人數通常為數十位，所有病患均使用新藥治療，但第三階段之研究則需要數百至數千位的病患參與，在第三階段之試驗中病患將被隨機分配於兩組（對照組與試驗組）；對照組接受目前最好的治療方式（也可能是支持性療法），試驗組則接受新的治療，兩組病患都會被密切監測及追蹤，以決定哪一組治療效果較佳，如果副作用太嚴重或者有一組有明顯較佳的結果，研究計劃會立即中止，病患即可選擇具較佳療效的治療方式繼續治療，如此才能使參與研究的病患能得到最好的保障。

　　   任何一種新葯若無法通過這三個階段之考驗便無法上市，因此每一階段之研究都意義重大，參加臨床試驗等於對醫學之進步及後來的病患做出了直接之貢獻，病患的重要性不亞於專業的醫護人員。事實上，所有現行的治療方式均是經由以前的病患參予臨床試驗才能讓我們現在安心的使用。所以，參加臨床試驗可說是幫助自己也幫助了別人。

　　   如果參加臨床試驗，您將會接受最妥善的醫療照護，有專門一組醫護人員非常仔細地觀察疾病的變化。已有科學研究報告指出，參加臨床試驗之乳癌患者比未參加之患者不管在治療結果或所獲之醫療品質方面均更勝一籌！(NCCN believers that the best management of any cancer patients is in a clinical trial. Participation in clinical trials is especially encouraged. )不管如何、臨床試驗也不是完全沒有危險性的，沒有任何人能預知治療將產生如何的效果及副作用。然而我們必須認知的是：即使是不參加臨床試驗而使用現有的治療方式也同樣會有副作用及危險性之發生。是否參與臨床試驗完全由您自己決定，即使在您加入臨床試驗後仍可因任何原因，在任何時間退出研究。參與臨床試驗不會影響您接受其他醫療照顧之權益。